Research Activity 

La mia attività di ricerca è volta alla comprensione dei meccanismi cellulari e molecolari della rigenerazione muscolare in condizioni fisiologiche e patologiche. In particolare l'identificazione dei processi epigenetici che regolano il differenziamento e le interazioni tra popolazioni di cellule staminali adulte localizzate nel muscolo scheletrico. I nostri studi sono finalizzati allo sviluppo di terapie farmacologiche per il trattamento delle distrofie muscolari. Negli ultimi anni abbiamo  elucidato  la potenzialità degli inibitori delle istoni deacetilasi (HDACi) nel trattamento della distrofia muscolare di Duchenne (DMD), svolgendo in collaborazione con Italfarmaco studi preclinici in topi distrofici (mdx) che hanno portato al primo clinical trial degli HDACi per la DMD.

Curriculum Vitae 

2013: Post Doc nel laboratorio di Epigenetica e Medicina Rigenerativa diretto dal Dott. Pier Lorenzo Puri presso IRCCS Fondazione Santa Lucia, Roma.

2009 - 2013: Dottorato di Ricerca in Biologia Cellulare e Molecolare, Università di Roma Tor Vergata. Attività svolta nel laboratorio di Epigenetica e Medicina Rigenerativa diretto dal Dott. Pier Lorenzo Puri presso IRCCS Fondazione Santa Lucia, Roma.

2009 - 2010: Esperienza di ricerca presso Sanford Burnham Institute for Medical research, San Diego (CA).

2006 - 2009: Laurea Specialistica in Biologia Cellulare e Molecolare, Università di Roma Tor Vergata. Punteggio 110/110 cum laude. Tesi Sperimentale svolta nel laboratorio di Epigenetica e Medicina Rigenerativa diretto dal Dott. Pier Lorenzo Puri presso IRCCS Fondazione Santa Lucia, Roma.

2003 - 2006: Laurea Triennale in Biologia Cellulare e Molecolare, Università di Roma Tor Vergata. Punteggio 110/110 cum laude. Tesi Sperimentale svolta nel laboratorio di Biologia dello Sviluppo diretto dal Prof. Francesco Cecconi presso Università di Roma Tor Vergata.

Awards 

Brevetto: Diethyl-[6-(4-hydroxycarbamoyl-phenyl-carbamoyloxy-methyl)-naphthalen-2-yl-methyl]-ammonium chloride for use in the treatment of muscular dystrophy. V Saccone, S Consalvi, PL Puri, P Mascagni; US Patent 20,140,370,089.

Premio di laurea "Sebastiano e Rita Raeli" agli studenti meritevoli, Tor Vergata 2009.

Premio di merito "Franco Palitti" per Tesi di Dottorato, 2013.

TNF/p38 alpha/Polycomb signalling to Pax7 locus in satellite cells links inflammation to the epigenetic control of muscle regeneration.Palacios D., Mozzetta C., Consalvi S., Caretti G., Saccone V., Proserpio V., Marquez V.E., Valente S., Mai A., Forcales S., Sartorelli V., Puri P.L.,  Cell Stem Cell, 2010.

Selective control of Pax7 expression by TNF-activated p38α/polycomb repressive complex 2 (PRC2) signaling during muscle satellite cell differentiation.  Mozzetta C, Consalvi S, Saccone V, Forcales SV, Puri PL, Palacios D.,  Cell Cycle, 2011.

Histone deacetylase inhibitors in the treatment of muscular dystrophies: epigenetic drugs for genetic diseases. Consalvi S, Saccone V, Giordani L, Minetti G, Mozzetta C, Puri PL., Mol Med, 2011.

Signal-dependent incorporation of MyoD-BAF60c into Brg1-based SWI/SNF chromatin-remodelling complex. Forcales SV, Albini S, Giordani L, Malecova B, Cignolo L, Chernov A, Coutinho P, Saccone V, Consalvi S, Williams R, Wang K, Wu Z, Baranovskaya S, Miller A, Dilworth FJ, Puri PL., EMBO J., 2012.

Fibroadipogenic progenitors mediate the ability of HDAC inhibitors to promote regeneration in dystrophic muscles of young, but not old Mdx mice. Mozzetta C, Consalvi S, Saccone V, Tierney M, Diamantini A, Mitchell KJ, Marazzi G, Borsellino G, Battistini L, Sassoon D, Sacco A, Puri PL., EMBO Mol Med., 2013.

 Preclinical studies in the mdx mouse model of duchenne muscular dystrophy with the histone deacetylase inhibitor givinostat. Consalvi S, Mozzetta C, Bettica P, Germani M, Fiorentini F, Del Bene F, Rocchetti M, Leoni F, Monzani V, Mascagni P, Puri PL, Saccone V., Mol Med., 2013.

HDAC-regulated myomiRs control BAF60 variant exchange and direct the functional phenotype of fibro-adipogenic progenitors in dystrophic muscles. Saccone V, Consalvi S, Giordani L, Mozzetta C, Barozzi I, Sandoná M, Ryan T, Rojas-Muñoz A, Madaro L, Fasanaro P, Borsellino G, De Bardi M, Frigè G, Termanini A, Sun X, Rossant J, Bruneau BG, Mercola M, Minucci S, Puri PL., Genes Dev., 2014.

Histone deacetylase inhibitors: a potential epigenetic treatment for Duchenne muscular dystrophy. Consalvi S, Saccone V, Mozzetta C., Epigenomics, 2014. 

Muscle-specific microRNAs as biomarkers of Duchenne Muscular Dystrophy progression and response to therapies. L Giordani, M Sandoná, A Rotini, PL Puri, S Consalvi, V Saccone, Rare Diseases, 2014.